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美國Bio-Rad核酸蛋白測定儀操作說明
發表日期:2012-06-29
 

1.打開儀器開關,等待自檢。

2.選擇一個檢測鍵

A.DNA/RNA

該功能會自動檢測樣品260nm與280nm波長處的值。

i.選擇核酸類型

a.dsDNA, ssDNA 或者 RNA: 接受或者修改OD值與濃度間的轉換因子。

默認轉換因子(A260 of 1.000):

dsDNA:50 ug/ml

ssDNA:37 ug/ml

RNA:40 ug/ml

b. DNA oligo 或者RNA oligo: 輸入摩爾消光系數及分子量;或者選擇由儀器進行估算。(該選項較少使用)

ii. 選擇是否要扣除背景,如果要扣除背景,選擇背景檢測波長。

B.Protein

     i.選擇檢測類型

a.Bradford。 檢測波長595 nm。

b.Lowry。 檢測波長750 nm。

c.BCA。檢測波長562 nm。

d.UV。檢測波長260, 280, 和320 nm。

e.其他。用戶自行選擇波長進行檢測。

     ii.選擇標準曲線類型

a.新建一個標準曲線。

b.從儀器已有文件中選擇一個標準曲線。

c.無標準曲線. 如果沒有標準曲線,儀器將無法將OD值轉換成濃度。

C. 掃描

i. 設置掃描的起始和終止波長. (200 nm to 800 nm)

ii. 選擇是否要扣除背景,如果要扣除背景,選擇背景檢測波長。

iii. 選擇是快速或慢速掃描。

iv. 對于快速掃描,選擇連續掃描的次數

D. 動力學檢測

i. 選擇波長。

ii. 選擇檢測的總時間。

iii. 選擇連續讀數的間隔時間。

iv. 選擇是否要扣除背景,如果要扣除背景,選擇背景檢測波長。

E. OD600

一般用于檢測細胞或菌液濃度

i. 接受或者修改OD值與濃度間的轉換因子。

F. 此功能用于多波長檢測。

i. 選擇需要檢測的波長數量。

ii. 定義每個波長。

iii. 選擇是否要扣除背景,如果要扣除背景,選擇背景檢測波長。

3.如果樣品經過稀釋(稀釋因子不是1),設置新的稀釋因子.

4. 對儀器調零.把加有空白溶液的比色杯放入儀器中,按Read Blank鍵.

5. 檢測樣品.把加有樣品的比色杯放入儀器中,按Read Sample鍵.如果有多個樣品,依次放入并檢測.

6. 檢測結束后,儀器會自動顯示結果.按Abs鍵,可查看所有選擇波長的OD值.按Conc鍵,可以查看已經轉換成濃度的結果.在OD值或者濃度的顯示界面,按Enter鍵可返回讀數界面.

7. 讀完最后一個樣品后,按左箭頭鍵退出檢測.

8.對于蛋白檢測,保存標準曲線(如果新建了一個標準曲線).

9.按Print鍵客打印所有結果報告.

 

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